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Hier möchte ich nicht nur als Unternehmer sondern als Mensch und Vater an Sie das Wort richten. Mein Sohn Simon leidet an der Duchenne Muskeldystrophie. Eine agressive Form des Muskelschwunds. Wir unterstützen mit Ihrer Hilfe die Aktion Benni und Co. Folgender Text ist von der Homepage der aktion Benni und Co. entnommen:

"Konfrontiert mit der Diagnose bei ihrem Sohn Benni beschloss Familie Connie und Klaus Over aus Hausen (Kreis Neuwied, Rheinland-Pfalz), etwas gegen die Ausweglosigkeit zu unternehmen. Sie gründeten die "aktion benni & co" im Juni 1996, um die Forschung mit dem Ziel einer Heilung der Duchenne Muskeldystrophie zu intensivieren und mit Geld zu unterstützen. Viele betroffene Familien in ganz Deutschland schlossen sich seither der Aktion an.

Bitte helfen auch Sie uns !

Leider sehen sich Patienten mit seltenen Erkrankungen immer wieder damit konfrontiert, dass ihnen die so genannte "Lobby" fehlt und in Zeiten knapper öffentlicher Mittel besonders bei ihnen gespart wird! Deshalb appellieren wir Eltern an Sie: Vergessen Sie unsere Kinder nicht und unterstützen Sie sie auf ihrem Weg. Alle Bemühungen sind ein Wettlauf mit der Zeit; denn jeder weitere Tag führt zur weiteren Schwächung der Muskeln. Mit Ihrer Spende spenden Sie auch ein Stück Hoffnung für alle Duchenne-Kinder und damit ein Stück Hoffnung auf eine Lebenschance."

Dem ist nicht viel hinzu zu fügen. Diese Diagnose verändert die Welt der Betroffenen von einer Minute zur Nächsten. Ich bitte Sie sich die Zeit zu nehmen und sich bei Benni und Co über diese Krankheit und ihre Folgen zu informieren. Dadurch tragen Sie dazu bei, das alleine der Bekanntheitsgrad steigt. Mit jedem Auftrag den Sie uns erteilen fließt ein Teil des erwirtschafteten Gewinnes an benni und co. oder eine andere sinnvolle Einrichtung.

Wir, Elke und Richard Motz und die betroffenen Familien danken es Ihnen. www.benniundco.de

Global Premium Deutschland GmbH - Der Experte für Private Labeling.